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Une procédure intégrée dans la démarche des professionnels.
A - La procédure d'accréditation des établissements de santé V1 a été introduite par l'ordonnance 96-346 du 24 avril 1996 et par le décret 97-311 du 7 avril 1997. Notre établissement a été accrédité sans réserve après la visite des experts visiteurs de l'ANAES en décembre 2002.
En plus de cette démarche obligatoire, le CHIRB a mis en place une démarche d'amélioration continue de la qualité dans tous les secteurs de son activité.
Sur la base d'une charte qui engage tous les acteurs de l'établissement (direction, médecins et l'ensemble du personnel) à appliquer des principes essentiels tels l'égal accès aux soins, l'adaptation de l'offre aux besoins, la prise en charge globale des patients, la compétence, l'efficacité et la responsabilité, mais aussi la sécurité, il a été établi un manuel d'assurance qualité définissant les objectifs à atteindre. Ce manuel reprend les critères et normes réglementaires, en particulier ceux retenus par l'ANAES.
Cette démarche a reçu l'adhésion et le soutien du personnel. C'est pourquoi, la démarche a concerné directement un professionnel sur huit à travers l'animation des groupes de travail et d'audits. Par ailleurs, des sessions d'information et des actions de communication visaient à expliquer l'intérêt de la démarche tant pour les patients que pour le personnel. De plus, l'Etablissement a mobilisé des moyens suffisants pour former tous les professionnels directement impliqués.
Un tel projet a conduit à mettre en place des moyens supplémentaires et des ressources nouvelles. Aussi l'établissement s'est doté, en premier lieu, d'un responsable assurance qualité (directeur), d'un ingénieur organisation et méthodes pour pouvoir conduire avec efficacité les étapes de la démarche ainsi définies et programmées :
Parallèlement, certains services, dans une démarche comparable, ont obtenus la certification ISO :
D'autres services sont entrés dans cette démarche :
D'autres services ont mis en œuvre une démarche qualité spécifique tels les laboratoires qui ont mis en application le Guide de bonnes pratiques.
Quelle que soit la méthode retenue, chaque service a pri à son compte l'obligation d'améliorer la qualité du service rendu. Cette obligation est formalisée dans tous les projets de service et dans les différents volets du projet d'établissement : le projet médical, le projet de soins infirmiers, le projet social, le projet hotelier, le schéma directeur informatique.
C'est enfin, au moyen de la mise en place de procédures d'évaluation des pratiques et de l'organisation que pourront être mesurés les progrès accomplis pour approcher les objectifs fixés.
B - La certification V2, concerne la période de 01/01/2007 au 31/12/2010. Les experts visiteurs de la Haute Autorité en Santé (HAS), ont visité l'établissement en décembre 2006. C'est une procédure plus élaborée que l'accréditation. Elle analyse en particulier les pratiques professionnelles au travers des évaluations des pratiques médicales et soignantes.
La certification a été obtenue sans réserve et l'établissement a été félicité pour trois actions exemplaires.
La sécurité des patients constitue une préoccupation permanente de tous les professionnels du CHIRB. C'est pourquoi la lutte contre les infections nosocomiales demeure une priorité. En conséquence le comité ad hoc (le CLIN) a été chargé d'élaborer un plan d'actions qui, après avis des instances, a fait l'objet d'un financement spécifique et d'un suivi d'exécution périodique.
L'infectiovigilance
Dr Maisonneuve (titulaire), Dr Dellassus, Dr Charestan, Dr Porcheret, Dr Dharoukh
La matériovigilance sécurité des dispositifs médicaux
M. Figuereido (titulaire), Dr Biens
En la matière l'établissement se donne les moyens pour gérer les risques inhérents à l'utilisation des dispositifs médicaux. Toutefois, c'est d'abord grâce à des actions préventives que la sécurité des patients peut être améliorée. Dans cette optique le CHIRB a mis en place un atelier biomédical composé d'un adjoint technique et de trois techniciens qui ont pour missions :
L'hémovigilance, la sécurité transfusionnelle
Dr Taibi (titulaire), Dr Ait Oubelli
Dans ce domaine, le CHIRB s'est donné les moyens permettant de prévenir ou de réduire au maximum les risques liés à l'utilisation de produits sanguins labiles. C'est pourquoi, il a priorisé les actions énumérées ci-après, à savoir :
la mise aux normes du dépôt de sang,
l'installation d'un comité de sécurité transfusionnelle dont le fonctionnement a été favorisé par l'attribution de moyens spécifiques,
la diffusion (GED), la mise en pratique et l'évaluation des protocoles d'hémovigilance qui sont d'ores et déjà rédigés.
Pharmacovigilance
Concerne les médicaments, Dr Duperrin (titulaire), Dr Oufella, Dr Najem
Cosmétovigilance
Concerne les cosmétiques, Dr Duperrin (titulaire), Dr Oufella, Dr Najem
Réactovigilance
Concerne les réactifs utilisés en biologie, Dr Bouzard (titulaire), Mme Landie, Mme Dabin
Toxicovigilance
Concerne la toxicité des médicaments. Dr Duperrin (titulaire), Dr Oufella, Dr Najem
Biovigilance
Dr Duperrin (titulaire), Dr Benzacken, Mme André, Mme Sut
Date de dernière modification :
06/02/2012
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